코로나
[코로나] 미국 식품의약국(FDA), 화이자 먹는 코로나19 치료제 최초 승인! 입원사망률 89% 감소, 국내 사망자 109명(역대 최다)
내용 요약 미국 식품의약국(FDA) 화이자 경구용 코로나19 치료제 사용 최초 승인 치료제 대상자 치료제 복용 치료제 효과(임상실험) 언론사 및 전문가 반응 국내 코로나 확진자 현황(12.23) 22일(현지시간) 미국 식품의약국인 FDA에서 미국 제약업체인 화이자의 경구용 코로나19 치료제 "팍스로비드" 사용을 최초 승인했습니다. FDA는 “오미크론 변이가 출현한 중대한 시기에 이번 허가는 코로나에 맞서 싸울 새로운 도구를 제공한다”며 “심각한 질환으로 진행될 수 있는 고위험군 환자들이 더 쉽게 항바이러스 치료에 접근할 수 있을 것”이라고 밝혔습니다. 치료제 대상자 (병원 처방전 필요) 코로나 19 감염시 입원 가능성이 큰 고위험군 성인 12세 이상 소아 환자 기저질환을 가진 환자 몸무게 40kg이상인 ..
2021. 12. 23. 11:22
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